本サービスの性格と、その限界について

本サービスが提供するのは、遺伝情報を読み解くための技術的な手順の教授と、一般的な情報の提供です。ご自身のデータをご自身で読み進められるようになることを目的としています。

次のことは行いません。

• 診断、および疾患のり患可能性の提示
• 個別の解析結果に基づく健康状態の評価
• 個別の解析結果に基づく食事・運動・生活上の助言
• 個別の解析結果に基づく医薬品・健康食品・サプリメントの紹介
• 体調・症状・服薬状況の聞き取り

健康上のご懸念がある場合は、解読の結果にかかわらず、医療機関にご相談ください。

現在、医師の診療を受けている、もしくは今後受ける場合は、医師または専門家の指示を優先してください。本サービスでお伝えする内容を理由に、治療の変更・中断をなさらないでください。

遺伝情報について専門的な相談をご希望の場合は、認定遺伝カウンセラーまたは臨床遺伝専門医のいる医療機関をご案内できます。

全ゲノム解析のデータであっても、読み取れない領域があります。短鎖リードによる解析では、大きな欠失や重複、繰り返し配列の伸長、他の遺伝子と配列がよく似た領域などは、原理的に検出が困難です。

「変異が見つからなかった」ことは「変異が存在しない」ことを意味しません。この区別は、解読の最初にお伝えする内容の一つです。

また、遺伝情報の解釈は研究の進展にともなって書き換わります。本サービスでお伝えする内容は、あくまでその時点の知見に基づくものです。用いた参照データベースとその版を併記するのは、後から「いつの知見か」を確認できるようにするためです。

解析結果の正確性および完全性を、100%保証することはできません。

本サービスでは、お客様のゲノムデータをお預かりしません。

データはお客様ご自身が保持し、ご自身の環境で扱っていただきます。当方がデータの送付を求めることはありません。解析の代行も行いません。

ゲノムデータは、それ自体が個人を識別しうる情報です。氏名等を取り除いても、識別性を完全に除去することはできません。また、遺伝子検査によって得られた結果は、個人情報保護法上の要配慮個人情報に該当します。

こうした性質があるため、生のゲノムデータを一般向けの生成AIサービスや、第三者のオンラインツールに送信することは避けてください。その理由と、安全な取り扱いの手順は、解読の手順の中でお伝えします。

演習には、研究目的で広く公開されている標準データセットを用います。手順の検証ができるよう、正解が公開されているデータを選んでいます。

あわせて、読み解きの実演には運営者自身のデータの一部を用いることがあります。掲載する範囲は限定しています。